MICOZONE 250mg

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MICOZONE 250 mg BAGO: Tratamiento de Infecciones Fúngicas en Piel y Uñas

MICOZONE 250 mg es un medicamento oral producido por Laboratorios Bagó, cuyo principio activo es la Terbinafina en una concentración de 250 mg. La terbinafina es un antifúngico (o antimicótico) que actúa de forma sistémica, lo que significa que, al ser ingerida, se distribuye por todo el cuerpo para combatir infecciones por hongos que afectan la piel, el cabello y, muy especialmente, las uñas (onicomicosis).

La terbinafina es eficaz porque interfiere en un paso crucial de la biosíntesis del ergosterol, un componente esencial de la membrana celular de los hongos. Esto provoca una deficiencia de ergosterol y una acumulación de escualeno, sustancias que resultan tóxicas para el hongo, llevando a su muerte celular.

Indicaciones

MICOZONE 250 mg está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas (micosis) causadas por dermatofitos sensibles, que incluyen géneros como Trichophyton, Microsporum y Epidermophyton. Las principales indicaciones son:

  • Onicomicosis: Infecciones por hongos en las uñas de las manos y los pies, que suelen ser persistentes y difíciles de tratar con medicamentos tópicos.
  • Tinea pedis (pie de atleta): Especialmente en casos severos o crónicos, o cuando no responde a tratamientos tópicos.
  • Tinea corporis (tiña del cuerpo).
  • Tinea cruris (tiña inguinal).
  • Tinea capitis (tiña del cuero cabelludo): Es una infección común en niños que causa parches escamosos y pérdida de cabello.

La vía oral se considera adecuada cuando las infecciones son extensas, graves o no han respondido a tratamientos tópicos.

Modo de Uso

El uso de MICOZONE 250 mg debe ser exclusivamente bajo prescripción y supervisión médica. La dosis y la duración del tratamiento son individualizadas, ya que dependen del tipo, la localización y la gravedad de la infección fúngica.

  1. Dosis habitual para adultos: La dosis común es de 250 mg una vez al día.
  2. Administración: Los comprimidos se deben tomar enteros con agua, preferiblemente con o sin alimentos (aunque la absorción no se ve significativamente afectada por la comida).
  3. Duración del tratamiento:
    • Tinea pedis (pie de atleta): Generalmente 2 a 6 semanas.
    • Tinea corporis/cruris: Generalmente 2 a 4 semanas.
    • Tinea capitis: Aproximadamente 4 semanas.
    • Onicomicosis de uñas de las manos: Generalmente 6 semanas.
    • Onicomicosis de uñas de los pies: Generalmente 12 semanas, aunque puede ser más prolongado en algunos casos.
  4. Es fundamental completar el ciclo completo de tratamiento prescrito por el médico, incluso si los síntomas mejoran antes. Interrumpir el tratamiento prematuramente puede llevar a la recurrencia de la infección.

Efectos Secundarios

Como todos los medicamentos, MICOZONE puede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas los experimentan. La mayoría suelen ser leves y transitorios:

  • Trastornos gastrointestinales: Sensación de saciedad, pérdida del apetito, dispepsia (indigestión), náuseas, dolor abdominal leve, diarrea.
  • Trastornos de la piel: Erupciones cutáneas (rash), urticaria.
  • Trastornos neurológicos: Cefalea (dolor de cabeza), mareos.
  • Trastornos musculoesqueléticos: Artralgia (dolor articular), mialgia (dolor muscular).
  • Alteraciones del gusto y el olfato: Hipogeusia (disminución del gusto), ageusia (pérdida total del gusto) o disgeusia (sabor alterado), que en raras ocasiones pueden ser persistentes.
  • Otros: Fatiga.

Efectos secundarios graves (raros pero posibles) que requieren atención médica inmediata:

  • Disfunción hepática: Elevación de enzimas hepáticas, hepatitis (con síntomas como ictericia, orina oscura, heces pálidas, dolor en la parte superior derecha del abdomen, náuseas, vómitos, fatiga extrema). En casos muy raros, puede progresar a insuficiencia hepática grave (incluso con necesidad de trasplante o desenlace fatal). Se requiere monitoreo de la función hepática antes y durante el tratamiento.
  • Reacciones cutáneas graves: Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, pustulosis exantemática generalizada aguda.
  • Trastornos hematológicos: Neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia (disminución de glóbulos blancos o plaquetas), lo que aumenta el riesgo de infecciones o sangrados.
  • Reacciones alérgicas graves: Angioedema (hinchazón de cara, labios, lengua o garganta), dificultad para respirar.
  • Exacerbación o aparición de psoriasis.
  • Alopecia (pérdida de cabello).

Advertencias y Precauciones

  • Venta bajo prescripción médica: Este medicamento solo debe ser utilizado bajo la supervisión de un médico.
  • Función hepática:
    • Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática crónica o activa.
    • Se recomienda evaluar la función hepática basal antes de iniciar el tratamiento.
    • Los pacientes que reciban MICOZONE deben ser monitoreados para detectar cualquier signo de disfunción hepática (por ejemplo, picazón inexplicable, náuseas persistentes, orina oscura, ictericia, dolor abdominal superior). Ante cualquier sospecha, se debe evaluar la función hepática y suspender el tratamiento.
  • Función renal: Se debe tener precaución y ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
  • Embarazo y Lactancia:
    • Embarazo: Su uso no está recomendado durante el embarazo, a menos que el beneficio supere el riesgo potencial, y siempre bajo estricta evaluación médica.
    • Lactancia: La terbinafina se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda la lactancia durante el tratamiento.
  • Interacciones medicamentosas:
    • La terbinafina es un inhibidor de ciertas enzimas hepáticas (CYP2D6), lo que puede aumentar los niveles plasmáticos de otros medicamentos metabolizados por esta vía (ej. algunos antidepresivos tricíclicos, betabloqueantes, ISRS, antiarrítmicos).
    • Algunos medicamentos pueden afectar la eliminación de terbinafina (ej. la rifampicina puede disminuir sus niveles).
  • Psoriasis: En pacientes con psoriasis, en muy raras ocasiones se ha reportado un empeoramiento de la enfermedad.
  • Lupus eritematoso: Se han reportado casos de lupus eritematoso sistémico o cutáneo.
  • Mantener fuera del alcance de los niños.
  • Almacenamiento: Conservar a temperatura ambiente, protegido de la luz y la humedad.