RASERDOL 600 MG

RASERDOL 600 MG Jaspharm: Alivio Intenso del Dolor y la Inflamación

RASERDOL 600 MG de Jaspharm contiene Ibuprofeno, un fármaco que pertenece a la clase de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Su mecanismo de acción implica la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, sustancias en el cuerpo que son mediadoras de la inflamación, el dolor y la fiebre. La dosis de 600 mg es una de las concentraciones más altas de ibuprofeno oral y se utiliza para el manejo de dolor e inflamación de moderados a severos.

Indicaciones

RASERDOL 600 MG está indicado para el alivio de:

• Dolor de moderado a severo:
  • Dolor postoperatorio.
  • Dolor postraumático (ej., esguinces, torceduras, contusiones).
  • Dolor musculoesquelético (lumbalgia, cervicalgia, ciática).
  • Dolor dental severo.
  • Dismenorrea (dolor menstrual intenso).
  • Dolor asociado a cefaleas tensionales o migrañas.
• Inflamación:
  • Artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil).
  • Osteoartritis (artrosis).
  • Espondilitis anquilosante.
  • Otros trastornos reumáticos y musculoesqueléticos.
  • Gota aguda.
• Fiebre: En casos de fiebre alta o persistente que requiera una dosis más elevada.

Modo de Uso

RASERDOL 600 MG es un medicamento de prescripción médica. La dosis y la duración del tratamiento deben ser estrictamente indicadas por su médico, dependiendo de la condición a tratar, la gravedad de los síntomas y la respuesta del paciente.

• La dosis habitual para adultos es de 600 mg (un comprimido), generalmente de 1 a 3 veces al día, con un intervalo de 6 a 8 horas entre dosis.
• La dosis máxima diaria no debe exceder los 2400 mg (4 comprimidos de 600 mg). Sin embargo, para la mayoría de las indicaciones, se busca la dosis efectiva más baja.
• Los comprimidos deben tomarse con alimentos, leche o un antiácido para minimizar el riesgo de irritación gastrointestinal. Tráguelos enteros con un vaso de agua.
• Es crucial utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas, debido a los riesgos asociados con los AINEs.

Contraindicaciones y Advertencias

• Hipersensibilidad: No debe usarse si tiene alergia conocida al ibuprofeno, a cualquier otro AINE (como aspirina, naproxeno, diclofenaco) o a cualquiera de los componentes del comprimido.
• Antecedentes de asma, rinitis, urticaria o angioedema: Si ha experimentado estos síntomas (dificultad para respirar, erupciones cutáneas graves, hinchazón de cara, labios, lengua o garganta) después de tomar aspirina u otros AINEs, no debe usar Raserdol.
• Úlcera péptica activa o hemorragia gastrointestinal: Está contraindicado en pacientes con úlcera de estómago o duodeno activa, o antecedentes de hemorragia, perforación o úlcera gastrointestinal relacionadas con el uso previo de AINEs.
• Insuficiencia renal, hepática o cardíaca grave: No se recomienda en pacientes con disfunción grave de estos órganos. En insuficiencia cardíaca grave, su uso está contraindicado.
• Último trimestre del embarazo: Está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo debido a los riesgos potenciales para el feto (cierre prematuro del conducto arterioso, daño renal) y complicaciones en el parto. En el primer y segundo trimestre, solo debe usarse si es estrictamente necesario y bajo supervisión médica.
• Lactancia: El ibuprofeno se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. Consulte a su médico antes de usarlo durante la lactancia.
• Niños y adolescentes: La dosis de 600 mg no es adecuada para niños menores de 12 años. Existen formulaciones pediátricas con dosificaciones específicas.
• Uso concomitante con otros AINEs o aspirina: Evite combinar con otros AINEs (incluidos los inhibidores de la COX-2) o dosis analgésicas de aspirina, ya que aumenta significativamente el riesgo de efectos adversos gastrointestinales, renales y cardiovasculares.
• Problemas cardiovasculares: Usar con precaución extrema en pacientes con antecedentes de hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva leve a moderada, enfermedad cardíaca isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular. El uso de AINEs, especialmente en dosis altas y en tratamientos prolongados, se asocia con un pequeño aumento en el riesgo de eventos trombóticos (como ataque cardíaco o accidente cerebrovascular).
• Trastornos de la coagulación: Puede prolongar el tiempo de sangrado y debe usarse con precaución en pacientes con trastornos de la coagulación o que toman anticoagulantes.
• Efectos secundarios gastrointestinales: Los AINEs pueden causar efectos adversos gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, y en casos más graves, úlceras, sangrado o perforación del estómago o intestino, que pueden ser fatales.
• Reacciones cutáneas graves: Aunque raras, pueden ocurrir reacciones cutáneas severas y potencialmente mortales (ej., síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica). Si desarrolla erupciones cutáneas, lesiones en las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, suspenda el uso y busque atención médica de inmediato.
• Mantener fuera del alcance de los niños.
• No exceda la dosis recomendada.